阿昔洛韋乳膏屬于非處方藥，主要成份為為阿昔洛韋，乳劑型基質(zhì)的白色軟膏。臨床上主要用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。那么，阿昔洛韋乳膏的藥代動(dòng)力學(xué)研究是什么？

【藥代動(dòng)力學(xué)】

文獻資料顯示，阿昔洛韋口服吸收不完全，約15～30%由胃腸道吸收，多劑量給藥平均1～2天達穩態(tài)。每4小時(shí)口服200mg～400mg，5天后的血藥濃度為0.6μg/ml和1.2μg/ml。本品可分布全身組織，以腎、肺等組織濃度為最高，腦脊液濃度為血漿濃度的1/2倍，本品可通過(guò)胎盤(pán)屏障，中央室表觀(guān)分布容積為21L/1.73㎡，與人體血漿蛋白結合率平均為15.4%。藥物主要以原型經(jīng)腎排泄，僅有少量轉化為9-羥甲氧甲基鳥(niǎo)嘌呤，血漿消除半衰期2～3小時(shí)，腎功能明顯不良者半衰期延長(cháng)。國外資料顯示，免疫損害的成年病人，局部應用阿昔洛韋乳膏7天，局部耐受性較好，未發(fā)現全身毒性或接觸性皮炎，用放射免疫測定法（敏感性：0.01mcg/ml）在血液和尿液中未測定到阿昔洛韋。另有一項研究納入了11例局限性水痘帶狀皰疹患者，結果顯示局部應用阿昔洛韋的全身吸收極微。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯：楊俊騰）