【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
葵花藥業(yè)表示，公司關(guān)注兒童用藥安全，致力于打造精品兒藥。重慶小葵花兒童藥物研究院將與北京藥物研究院、哈爾濱研究院及各生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)設(shè)研究所/部形成聯(lián)動，進一步完善公司研發(fā)系統(tǒng)平臺，培養(yǎng)并儲備更多研發(fā)人才，提升公司研發(fā)實力。
鹽酸曲馬多-塞來昔布共晶是由兩種鎮(zhèn)痛藥物按摩爾比1:1構(gòu)成。鹽酸曲馬多是一種非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥物，通過抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經(jīng)元外5-羥色胺的濃度，影響痛覺傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，與阿片受體具有一定的親和力，具有成癮性。
免疫突觸(ImmunologicalSynapse,IS)是T細(xì)胞與靶細(xì)胞表面分子之間通過受體－配體相互作用得以緊密接觸，形成了一個重要行使T細(xì)胞免疫學(xué)功能的精密結(jié)構(gòu)。
50年的時間，幾代科學(xué)家的努力，在本月的《自然遺傳學(xué)》雜志上終于有了答案，來自新南威爾士大學(xué)的研究人員破解了胎兒血紅蛋白的“消失之謎”，掌握了重啟它的“基因鑰匙”。
全人源抗體(all-HumanAntibodies)，是指組成抗體的氨基酸序列100%是來自于人的抗體。全人源抗體相比前面兩種抗體來講，免疫原性大大降低，安全性得到了很大的提高。目前主要的全人源抗體技術(shù)包括抗體庫展示技術(shù)和轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)。
由于抗體技術(shù)的迭代和發(fā)展，目前以HitMab?技術(shù)為代表的第四代天然全人源單克隆抗體（Nativeall-Humanantibodies）技術(shù)開始嶄露頭角。
CheckMate-078是一項多中心、隨機III期研究，比較了nivolumab與多西他賽在含鉑雙藥化療治療后出現(xiàn)疾病進展的IIIb/IV期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的療效與安全性。
體外抗菌實驗研究表明，Teixobactin對革蘭氏陽性菌具有很好的抑制作用，其對大多數(shù)細(xì)菌的MIC(最低抑菌濃度)在1μg/ml以下，其中更包括難治療的腸球菌和結(jié)核分枝桿菌。
MRSA這些超級細(xì)菌導(dǎo)致的感染難以治愈，主要是因為它們當(dāng)中有一小撮代謝不活躍的耐抗生素持留菌（persister），雖然生長幾近停滯，但天生帶有多重“護甲”，大多數(shù)抗生素拿它們一點兒辦法沒有。
加強仿制藥技術(shù)攻關(guān)。將鼓勵仿制的藥品目錄內(nèi)的重點化學(xué)藥品、生物藥品關(guān)鍵共性技術(shù)研究列入國家相關(guān)科技計劃。
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