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你好！ 瑞格列奈片作用依賴于胰島中有功能的β細胞。與其它口服促胰島素分泌降糖藥的不同在于瑞格列奈通過與不同的受體結合以關閉β細胞膜中ATP一依賴性鉀通道。它使β細胞去極化。打開鈣通道、使鈣的流入增加。此過程誘導β細胞中胰島素的分泌。瑞格列奈片有以下功效：用于飲食控制及運動鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴性)患者。瑞格列奈片可與二甲雙胍合同。與各自單獨使用相比，二者合用對控制血糖有協同作用。瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降，4～6小時內被清除。血漿半衰期約為1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大于98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝，代謝物未見有任何臨床意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄，很小部分(小于8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少于1%。相信通過我的解釋能對你有所幫助，